Nhân viên Quản lý Chất lượng (QA Ngành Dược phẩm)

Với hơn 30 năm hoạt động trong lĩnh vực Dược phẩm, Mebiphar Austrapharm luôn hướng đến mục tiêu mang đến cho cộng đồng sản phẩm có chất lượng tốt, dịch vụ tốt với giá hợp lý bằng sự trân trọng và trách nhiệm cao nhất của mình đối với xã hội.

Với đội ngũ nhân viên chuyên nghiệp cùng lực lượng công nhân kỹ thuật có tay nghề cao, trong những năm qua Mebiphar ngày càng tự hoàn thiện và không ngừng phát triển hướng đến mục tiêu trở thành Công ty Dược Phẩm sản xuất hàng đầu tại Việt Nam

 Công việc chính

• Soạn thảo, xây dựng, kiểm tra, chỉnh sửa các tài liệu liên quan đến quy trình sản xuất, quy trình đảm bảo chất lượng sản phẩm, quy trình quản lý tại công ty.
• Nhận yêu cầu và phối hợp thực hiện chỉnh sửa hoặc làm mới quy trình từ các phòng ban, Phân xưởng.
• Chịu trách nhiệm rà soát và theo dõi toàn bộ hệ thống SOP.
• Tham gia thẩm định chất lượng quy trình sản xuất
• Hỗ trợ rà soát, kiểm tra chất lượng thực hiện quy trình cho các phòng ban liên quan.
• Lập báo cáo định kỳ hàng tháng và bất thường về công việc trong phạm vi phụ trách
• Các công việc khác theo phân công của cấp trên

Yêu cầu công việc

• Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lên
• Kỹ năng soạn thảo và quản lý hồ sơ tài liệu
• Có kiến thức và làm việc về GMP - WHO
• Biết sử dụng tin học văn phòng: Microsoft Word, Microsoft Excel
• Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận, có khả năng quan sát tốt
• Có kinh nghiệm tối thiểu 1 năm ở vị trí tương đương

• Tham gia môi trường công việc ổn định, lâu dài
  • Có cơ hội được đào tạo về chuyên môn và thăng tiến
  • Được tham gia BHXH đầy đủ sau khi kí HĐLĐ
  • Phụ cấp tiền cơm và xăng
  • Tiền thưởng lễ, tết
  • Tiền thưởng giữa năm và cuối năm
  • Thưởng thâm niên làm việc
  • Du lịch, nghỉ mát hàng năm